Choose Your Language
Home  /  Kur var veikt testu?  /  Testa opcijas

Testa opcijas

Testētie traucējumiNIFTY BasicNIFTY StandardNIFTY PlusNIFTY Twins
Cenrādis 280 €370 €500 €370 €
Trisomijas
Dauna sindroms (trisomija 21)
Edvarda sindroms (trisomija 18)
Patau sindroms
(trisomija 13)
Dzimumhromosomu aneiploīdijas
Tērnera sindroms
(monosomija X)
Klainfeltera sindroms (trisomija XXY)
XXX
XYY
Dzimuma noteikšana
Vīrietis/SievieteY hromosomas noteikšana
Trisomijas
Trisomija 9
Trisomija 16
Trisomija 22
60 delēcijas un duplikācijas*

*
q11-q13.3 duplikācijas sindroms
2q14 mikrodelēcijas sindroms
4q11-q22 delēcijas sindroms
5q26 hipertrofija
6p11.2-p12.2 mikrodelēcijas sindroms
6p11.2-p12.2 mikroduplikācijas sindroms
7q21.31 delēcijas sindroms
7q21.31 duplikācijas sindroms
p36 mikrodelēcijas sindroms
2q33.1 delēcijas sindroms
2q33.1 delēcijas sindroms/ Glass sindroms
5q21.1-q31.2 delēcijas sindroms
8p23.1 delēcijas sindroms
8p23.1 duplikācijas sindroms
Agelmana sindroms
Alfa talasēmija, garīgās atpalicības sindroms
Androgēna nejūtības sindroms (AIS)
Anirīdija II & WAGR sindroms
Bannayan-Riley-Ruvalcaba sindroms (BRRS)
Branhio-oto-renālās displāzijas
sindroms (BOR) / Melnick -Frazer sindroms
Kaķa acs sindroms (CES)
Hromosomas 10q delēcijas sindroms
Hromosomas 10q22.3-q23.31
mikrodelēcijas sindroms
Hromosomas 18p delēcijas sindroms
Hromosomas 18q delēcijas sindroms
Kornēlija de Lange sindroms (CDLS)
Kaudena sindroms (CD)
Kaķa kliedziena (5p delēcijas) sindroms
Dendija–Volkera sindroms (DWS)
DiDžordža sindroma 2. veids (DGS2)
Distālā artrogripoze, 2B veids (DA2B)


Dišēna muskuļu distrofija (DMD);
Dišēna—Bekera muskuļu distrofija (DMD/BMD)
Dyggve-Melchior-Clausen sindroms (DMC)
Feingolda sindroms
Holoprosencefālija, 1. veids (HPE1)
Holoprosencefālija, 4. veids (HPE4)
Holoprosencefālija, 6. veids (HPE6)
Jakobsena sindroms
Langera-Giediona sindroms (LGS)
Leikodistrofija ar 11q14.2-q14.3
Garīgā atpalicība, ar X hromosomu saistītais augšanas hormons. Def (MRGH)
Mikroftalmijas sindroms, 6. veids, hipofīzes hipoplāzija
Mikroftalmija ar lineāras ādas defektiem
Monosomijas 9p sindroms
Orofaciāli digitālais sindroms
Panhipopituitārisms, ar X hromosomu saistīts
Potocki-Lupski sindroms (17p1 duplikācijas sindroms)
Prader-Willi sindroms
Prader-Willi līdzīgais sindroms (SIM sindroms)
Rigera sindroms, 1. veids (RIEG1)
Saethre-Chotzen sindroms (SCS)
Sensori neirālais kurlums un vīriešu neauglība
Smita-Magenisa sindroms
Šķeltās rokas/pēdas malformācija, 5. veids (SHFM5)
Šķeltās rokas/pēdas malformācija, 3. veids (SHFM3)
Sindroms Diafragmas trūce, iedzimts (HCD/DIH1)
Trihorhinofalangeālais sindroms, 1. veids (TRPS1)
Van der Vuda sindroms (VW)
Vilmsa audzējs 1 (WT1)
Ar X hromosomu saistīts
limfoproliferatīva sindroms (XLP)
Xp11.22-p11.23 mikroduplikācijas sindroms