Choose Your Language
Home  /  BUJ

BUJ

Kāda ir jūsu procedūra un sagatavošana attiecībā uz asins parauguņemšanu?
Norādījumi par asins paraugu ņemšanu un nosūtīšanu ir sniegti NIFTY ™ testēšanas komplekta rokasgrāmatā.

Parauga ņemšana ir ļoti vienkārša. Būtībā, vajag dezinficēt venipunktūras vietu un pēc tam no grūtniecei jāpaņem 10 ml perifērās venozās asinis un jāievieto testa mēģenē, kas ir iekļauta NIFTY ™ testa komplektā. Pēc tam tas jānosūta kopā ar mūsu norādīto kurjeru saskaņā ar testa komplekta lietošanas instrukciju.
Kāda ir NIFTY ™ testa specifika un jutīgums?
Trisomijām 21, 18 un 13 NIFTY ™ ir 100% jutīgums un 99,9% specifiskums.
Kāda ir NIFTY ™ atkārtota parauga ņemšanas un neveiksmīgu analīžu statistika?
NIFTY ™ atkārtotās paraugu ņemšanas procentuālā daļā ir 2,8% un nevieksmīgo analīžu procentuālā daļa 0,069%.
Kāda ir NIFTY ™ cena?
NIFTY ™ piedāvā vienu no konkurētspējīgākajām cenu veidošanasstruktūrām šajā nozarē. Testēšanas cenas reģionāli atšķiras. Lūdzu,sazinieties ar mums, lai iegūtu konkrētu informāciju par testēšanascenām jūsu valstī.
Kādu metodiku izmanto testēšanai?
NIFTY ™ testā tiek izmantota vesela genoma sekvencēšana un masīvi paralēlā sekvencēšanas tehnoloģija. Lai iegūtu plašāku informāciju,lūdzu, skatiet NIFTY testa metodoloģijas sadaļu.
Kāda ir viltus pozitīvā attiecība?
NIFTY ™ kļūdaini pozitīvs rādītājs ir 0,017% pamatojoties uz mūsu iekšējiem datiem par vairāk nekā 3 000 000 pārbaudītiem paraugiem. Lai iegūtu plašāku informāciju par ārēji validētajiem precizitātes rādītājiem,lūdzu, skatiet klīnisko datu sadaļu.
Kā rezultāts tiek atklāts un kā tas tiek interpretēts?
Nifty ™ rezultāti būs zināmi pēc 10 darba dienām, kad būs saņemts asins paraugs. Pārskati tiks nosūtīti uz jūsu reģistrēto e-pasta adresi. Pārskatu formāti tiks parādīti kā augsta vai zema riska, ar specifiskiem riska rādītājiem trisomijām 21, 18 un 13. Ja ir izvēlētas papildu testēšanas iespējas sindromu dzēšanai un/vai dzimuma hromosomu aneamīdijām, tiks norādīta arī zema vai augsta riska pakāpe.
Pārskatu formāti tiks parādīti kā augsta vai zema riska, ar specifiskiemriska rādītājiem trisomijām 21, 18 un 13.
Ja ir izvēlētas papildu testēšanas iespējas sindromu dzēšanai un/vaidzimuma hromosomu aneamīdijām, tiks norādīta arī zema vai augsta riska norāde. "
Vai  NIFTY ™ testu var veikt IVF, olšūnu donora un dvīņu grūtnieces?
Nifty ™ tests trisomijām 21, 18 un 13 ir pieejams tikai vienīgā bērna un dvīņu grūtniecībai.

Pilns klāsts  NIFTY ™ testēšanas iespējām ir pieejamas gan IVF, gan olšūnu donoru grūtniecēm.