Choose Your Language
Home  /  NIFTY™ zinātniskais pamatojums
NIFTY™ zinātniskais pamatojums

NIFTY™ zinātniskais pamatojums

Bezšūnu DNS fragmenti (bšDNS) ir īsi DNS fragmenti, kas cirkulē asinīs. Grūtniecības laikā bšDNS fragmentos mātes asinsritē atrodami gan mātes, gan augļa bšDNS fragmenti.

NIFTY™ testam nepieciešams neliels mātes asins paraugs. bšDNS mātes asinīs tad tiek analizēts, izmantojot mūsu ģenētisko sekvencēšanas tehnoloģiju un bioinformātikas preparātus, lai pārbaudītu auglī esošās hromosomas patoloģijas. Ja ir kāda patoloģija, tiks noteikts neliels skartās hromosomas skaita pārpalikums vai trūkums.

NIFTY™ testa tehnoloģija nodrošina ļoti precīzus rezultātus un trīs visbiežāk sastopamo trisomijas patoloģiju (Dauna sindroms, Edvarda sindroms, Patau sindroms), kas sastopami uzreiz pēc dzimšanas, noteikšanas koeficients ir lielāks par 99%. Bet ir svarīgi saprast, ka neinvazīvi pirmsdzemdību testi, piemēram, NIFTY™ tiek klasificēti kā skrīninga testi. Tas nozīmē, ka tie netestē ar 100% precizitāti, kā to dara invazīva diagnosticējoša procedūra, piemēram, amniocentēze.